sniadanie z soku kapusty umozliwia ocene stopnia sprawnosci wydzielniczej gruczolów zoladkowych, jest bowiem silniejszym bodzcem dla nich niz bulka i nawet mieso

śniadanie z soku kapusty umożliwia ocenę stopnia sprawności wydzielniczej gruczołów żołądkowych, jest bowiem silniejszym bodźcem dla nich niż bułka i nawet mięso. Zwłaszcza doniosłe jest próbne śniadanie z soku kapusty w przypadkach upośledzenia łaknienia, gdy czynnik psychiczny zupełnie nie działa albo działa na gruczoły żołądkowe słabo, wskutek czego o ich sprawności wydzielniczej można stworzyć sobie sad tylko za pomocą bodźców chemicznych. . Ujemną stroną próbnego śniadania soku kapusty w porównaniu do śniadania Ewald-Boasa jest to, że nie można po nim ocenić zdolność żołądka wyrabiania miazgi pokarmowej ( chymificatio). Dodatnie strony śniadania z, soku kapusty górują jednak tak nad tą ujemną, że należy jemu oddać pierwszeństwo. Continue reading

Sprawe rozstrzyga badanie wydobytej zawartosci

Sprawę rozstrzyga badanie wydobytej zawartości. Stwierdzenie resztek pokarmowych, dających się wykryć tylko badaniem drobnowidowym, tzw. zaleganie drobnowidowe (microretentio), nie ma praktycznego znaczenia, można bowiem nierzadko je spostrzegać u osób zupełnie zdrowych. Po dokładnym płukaniu żołądka odosobnia, się badanego od otoczenia, by uniknąć wpływów dodatkowych na wydzielniczą czynność żołądka. Metoda cząstkowa badania wydzielniczej czynności żołądka. Continue reading

By ja wyrazic w gramach kwasu solnego, mnozymy 0,00365 przez liczbe wyrazaj aca ogólna kwasnosc w mI lugu

By ją wyrazić w gramach kwasu solnego, mnożymy 0,00365 przez liczbę wyrażaj ącą ogólną kwaśność w mI ługu. Ponieważ ogólna kwaśność soku żołądkowego zależy nie tylko od kwasu solnego, ale i od innych jego składników kwaśnych, przeto przyjęto, zgodnie z poleceniem Walerego Jaworskiego (r. 1882), oznaczać ogólną kwaśność zawartości żołądkowej w celach klinicznych zawsze w l/lO normalnego NaOH, zużytego na 100 mI przesączu, nie zaś w obliczeniu na kwas solny. Luźnie związany kwas solny (C) oznacza się miareczkowaniem 5 ml przesączu l/lO normalnym NaOH w obecności 4-5 kropel wodnego roztworu alizaryny jako wskaźnika. Roztworu ługu sodowego dolewa się aż do przejścia żółtego zabarwienia przesączu w brunatne (ryc. Continue reading

Wpływ Clopidogrel Dodany do aspiryny u pacjentów z niedawnym udarem Lacunar AD 2

Składnik przeciwpłytkowy próby zakończył się na zalecenie komitetu monitorującego dane i bezpieczeństwa z powodu braku skuteczności połączonej z dowodami na szkodliwość. Ostateczne wyniki składnika przeciwpłytkowego z próby przedstawiono tutaj. Metody
Projekt badania
W skrócie, SPS3 było randomizowanym, wieloośrodkowym badaniem klinicznym przeprowadzonym w 82 ośrodkach klinicznych w Ameryce Północnej, Ameryce Łacińskiej i Hiszpanii. (Szczegóły dotyczące uzasadnienia badania, projektu i charakterystyki uczestników zostały opisane w innym miejscu. Continue reading

Biwalirudyna kontra monoterapia heparyną w zawale mięśnia sercowego ad 5

Łącznie 3004 pacjentów zostało przydzielonych do grupy biwalirudyny, a 3002 do grupy heparynowej. Tabela 1. Tabela 1. Podstawowa charakterystyka pacjentów. Podstawową charakterystykę demograficzną i kliniczną wszystkich pacjentów włączonych do badania oraz pacjentów, którzy zostali poddani badaniu przesiewowemu, ale nie zostali włączeni do badania, przedstawiono w tabeli 1. Continue reading

Biwalirudyna kontra monoterapia heparyną w zawale mięśnia sercowego ad 6

Zawał mięśnia sercowego wystąpił u 2,0% pacjentów w grupie biwalirudyny i 2,4% w grupie heparyny (współczynnik ryzyka 0,84; 95% CI, 0,60 do 1,19, P = 0,33), duże krwawienie w 8,6% i 8,6%, odpowiednio (współczynnik ryzyka, 1,00, 95% CI, 0,84 do 1,19, P = 0,98), i określone zakrzepica w stencie odpowiednio 0,4% i 0,7% (współczynnik ryzyka 0,54, 95% CI, 0,27 do 1,10, P = 0,09) . Śmierć wystąpiła u 2,9% pacjentów w grupie biwalirudyny i 2,8% w grupie heparynowej (współczynnik ryzyka, 1,05, 95% CI, 0,78 do 1,41, P = 0,76). Wskaźniki udaru i zakrzepicy w stentach wewnątrzsercowych (zgłaszane przez lekarza) nie różniły się istotnie pomiędzy grupami (Tabela 3). Rysunek 2. Wykres 2. Continue reading

Ludzka noworodkowa szczepionka rotawirusowa (RV3-BB) do docelowego rotawirusa z urodzenia ad

W badaniu fazy 2a w Nowej Zelandii, RV3-BB był immunogenny po podaniu zgodnie z harmonogramem noworodkowym lub niemowlęcym i nie stwierdzono żadnych problemów związanych z bezpieczeństwem. Głównym celem tego badania była ocena skuteczności trzech dawek RV3-BB przeciwko ciężkiemu zapaleniu żołądka i jelit w rotawirusie do 18 miesiąca życia. Drugorzędne cele obejmowały ocenę skuteczności przeciw ciężkiemu rotawirusowemu zapaleniu żołądka i jelit, immunogenności i bezpieczeństwu RV3-BB podawanego zgodnie z harmonogramem noworodkowym (pierwsza dawka podawana w wieku 0 do 5 dni) lub schemacie dla niemowląt (pierwsza dawka podawana w 8 do 10 tygodni), z każdą z tych grup w porównaniu z placebo. Skuteczność szczepionki oceniano również wobec zapalenia żołądkowo-jelitowego rotawirusa o dowolnej ciężkości i ostrego zapalenia żołądka i jelit z jakiejkolwiek przyczyny, do wieku 12 miesięcy.
Metody
Projekt testowy i nadzór
Ta faza 2b, randomizowana, podwójnie zaślepiona, kontrolowana placebo próba z udziałem 1649 uczestników była przeprowadzana od stycznia 2013 r. Continue reading

Olaparib do przerzutowego raka piersi u pacjentów z mutacją genów BRCA w linii germinalnej ad 7

Ryzyko postępu choroby lub zgonu było o 42% mniejsze, a mediana wydłużenia czasu bez progresji choroby była o 2,8 miesiąca dłuższa w przypadku olaparybu niż w przypadku leczenia standardowego. Wskaźnik odpowiedzi w grupie olaparibu był w przybliżeniu dwukrotnie wyższy w grupie leczonej standardowo (59,9% w porównaniu z 28,8%). Mediana czasu do wystąpienia odpowiedzi była podobna w przypadku olaparibu i standardowej terapii; to odkrycie jest ważnym czynnikiem dla pacjentów z objawami lub szybko postępującymi. Chociaż nie zaobserwowano istotnej różnicy w całkowitym przeżyciu między leczeniem olaparybem a standardową terapią, to badanie nie było pomocne w ocenie różnic w całkowitym przeżyciu między grupami leczonymi. Analiza całkowitego czasu przeżycia również może zostać zakłócona przez kolejne leczenie, a więcej pacjentów w grupie standardowej terapii niż w grupie olaparibu otrzymywało leczenie inhibitorami PARP, terapią opartą na platynie i chemioterapią cytotoksyczną po tym, jak mieli progresję choroby podczas otrzymywania przypisane leczenie (patrz Dodatek dodatkowy). Continue reading

angina objawy bez goraczki ad 9

Ponadto, opisaliśmy zespół zapalenia błony naczyniowej oka wywołany połączeniem dużej dawki ryfabutyny i klarytromycyny i opisaliśmy schemat, który łączy skuteczną rifabutynę i klarytromycynę i jest związany z akceptowalną małą częstością występowania zapalenia błony naczyniowej, którą można łatwo opanować. Podsumowując, schemat leczenia ryfabutyną, ethambutolem i klarytromycyną powinien być uznany za standardowe leczenie infekcji kompleksu M. avium u pacjentów z AIDS do czasu, aż inny schemat okaże się bardziej skuteczny lub równie skuteczny z mniejszą toksycznością. Finansowanie i ujawnianie informacji
Obsługiwane przez granty z kanadyjskiej sieci HIV Trials (Health Canada), Pharmacia i Upjohn Canada oraz Abbott Laboratories (Kanada).
Jesteśmy wdzięczni dr Nicola DiPietro i pani Malej Kamal za ich cenną poradę; do pani Cindy Edwards za przygotowanie rękopisu; oraz Bayerowi za dostarczenie cyprofloksacyny, Ciba-Geigy Canada za dostarczenie klofazyminy, Hoechst Marion Roussel Canada za dostarczenie rifampiny oraz Kanadowi Wyeth-Ayerst za dostarczenie ethambutolu. Continue reading