Metody badania wydzielniczej czynnosci zoladka

Metody badania wydzielniczej czynności żołądka. Wydzielniczą czynność żołądka bada się metodą jednoczasową i metodą cząstkową. Głębszy wgląd w stan dynamiczny gruczołów żołądka można uzyskać metodą obciążenia, która narazie nie jest jeszcze rozpowszechniona wśród ogółu lekarskiego. Metoda jednoczasowa badania wydzielniczej czynności żołądka umożliwiającą badanie wydzielniczej czynności żołądka z osobna w okresie odruchowym i humoralnym. Wreszcie polecono specjalne metody, mianowicie Wolff-Junghansa dla wykrywania raka żołądka oraz Antoniego Gluzińskiego dla wczesnego rozpoznania przejścia wrzodu żołądka w raka. Continue reading

Badanie wydzielniczej czynnosci zoladka kojarzy sie czesto z badaniem oprózniajacej jego czynnosci

Badanie wydzielniczej czynności żołądka kojarzy się często z badaniem opróżniającej jego czynności. Postępowanie jest następujące: Z wieczora badany spożywa próbną wieczerzę, w skład której wchodzą pokarmy ciężkie, opadające w żołądku najniżej, tak iż w razie zwężenia odźwiernika przechodzą one z trudnością do dwunastnicy albo wcale nie przechodzą. Osobiście, gdy badam opróżniającą czynność żołądka, podaję zazwyczaj talerz rosołu z bulką oraz stołową łyżkę rodzynek lub 6-8 śliwek. Po spożyciu wieczerzy badany nie powinien przez 12 godzin ani jeść, ani pić. Po upływie tego czasu wprowadza się mu zgłębnik, łączy się zewnętrzny koniec zgłębnika z kolbą Erlenmeyera i balonem aspiracyjnym i wydostaje się resztki pokarmowe. Continue reading

Biwalirudyna kontra monoterapia heparyną w zawale mięśnia sercowego cd

Pacjenci zostali wykluczeni, jeśli otrzymali inhibitor glikoproteiny IIb / IIIa lub jeśli planowano zastosowanie takiego środka. Jednak pozwolono na nagłe, nieplanowane stosowanie inhibitora glikoproteiny IIb / IIIa i zarejestrowano. U pacjentów ze STEMI dożylne podanie do 5000 U niefrakcjonowanej heparyny było dozwolone przed przybyciem do laboratorium cewnikowania. U wszystkich pacjentów (tj. Ze STEMI lub NSTEMI), jeśli heparyna nie była wcześniej podawana, do wewnątrz cewnikowania przed angiografią dopuszczano dotętnicze podawanie do 3000 U heparyny, zgodnie z lokalnymi praktykami. Continue reading

Biwalirudyna kontra monoterapia heparyną w zawale mięśnia sercowego ad 6

Zawał mięśnia sercowego wystąpił u 2,0% pacjentów w grupie biwalirudyny i 2,4% w grupie heparyny (współczynnik ryzyka 0,84; 95% CI, 0,60 do 1,19, P = 0,33), duże krwawienie w 8,6% i 8,6%, odpowiednio (współczynnik ryzyka, 1,00, 95% CI, 0,84 do 1,19, P = 0,98), i określone zakrzepica w stencie odpowiednio 0,4% i 0,7% (współczynnik ryzyka 0,54, 95% CI, 0,27 do 1,10, P = 0,09) . Śmierć wystąpiła u 2,9% pacjentów w grupie biwalirudyny i 2,8% w grupie heparynowej (współczynnik ryzyka, 1,05, 95% CI, 0,78 do 1,41, P = 0,76). Wskaźniki udaru i zakrzepicy w stentach wewnątrzsercowych (zgłaszane przez lekarza) nie różniły się istotnie pomiędzy grupami (Tabela 3). Rysunek 2. Wykres 2. Continue reading

Ludzka noworodkowa szczepionka rotawirusowa (RV3-BB) do docelowego rotawirusa z urodzenia czesc 4

Rotawirusowe zapalenie żołądka i jelit zdefiniowano jako zapalenie żołądkowo-jelitowe związane z obecnością antygenu rotawirusa w kale, który został wykryty przy użyciu testu absorpcji związanej z enzymem (ProSpecT Rotavirus Microplate Assay, Oxoid). Ciężkie zapalenie żołądkowo-jelitowe rotawirusa zdefiniowano jako rotawirusowe zapalenie żołądka i jelit o zmodyfikowanym wyniku Vesikari wynoszącym co najmniej 11. Odpowiedź szczepionki i immunogenność
Odpowiedź szczepionkową (często określaną jako przyjmowanie szczepionki ), o czym świadczy odpowiedź immunologiczna w surowicy lub zrzucanie RV3-BB w kale, oceniano w pierwszej rekrutowanej kohorcie (282 uczestników). Próbka krwi została pobrana ze sznurka (który stanowiła linię podstawową dla schematu dla noworodków), bezpośrednio przed dawką 2 szczepionki lub placebo (która stanowiła linię podstawową dla schematu dla niemowląt), 28 dni po dawce 3 i 28 dni po dawce 4. Serum miana przeciwciał przeciw rotawirusa IgA i miana przeciwciał neutralizujących surowicę mierzono za pomocą wcześniej opisanych metod.14,19 Metody stosowane do wykrywania odpowiedzi serologicznych na RV3-BB również wykrywają odpowiedzi na szczepy rotawirusa typu dzikiego. Continue reading

Ludzka noworodkowa szczepionka rotawirusowa (RV3-BB) do docelowego rotawirusa z urodzenia

Strategia podawania noworodkowej szczepionki rotawirusowej po urodzeniu w celu wczesnego zapobiegania rotawirusowemu zapaleniu żołądka i jelit może rozwiązać niektóre bariery dla globalnej implementacji szczepionki rotawirusowej. Metody
Przeprowadziliśmy randomizowaną, podwójnie ślepą próbę z kontrolą placebo w Indonezji, aby ocenić skuteczność doustnej szczepionki przeciw rotawirusowi noworodków (RV3-BB) w zapobieganiu zapaleniu żołądka i jelit w rotawirusie. Zdrowe noworodki otrzymały trzy dawki RV3-BB, podawane zgodnie z harmonogramem noworodkowym (0 do 5 dni, 8 tygodni i 14 tygodni) lub schematem dla niemowląt (8 tygodni, 14 tygodni i 18 tygodni), lub placebo. Pierwszorzędową analizę przeprowadzono w populacyjnej populacji, która obejmowała tylko uczestników, którzy otrzymali wszystkie cztery dawki szczepionki lub placebo w ramach okien wizyt, z analizami wtórnymi przeprowadzonymi w populacji, która miała zamiar leczyć, w której wzięli udział wszyscy uczestnicy, którzy przeszli randomizację. . Continue reading

Olaparib do przerzutowego raka piersi u pacjentów z mutacją genów BRCA w linii germinalnej ad 8

Chociaż jest to zachęcające, że skuteczność obserwowano u pacjentów z ekspozycją na platynę, badanie nie pozwoliło na ocenę olaparybu w prawdziwie opornej na platynę chorobie. Ponieważ środki platynowe nie zostały uwzględnione jako opcje leczenia w grupie kontrolnej, badanie nie może uwzględnić względnych korzyści stosowania olaparybu i chemioterapii opartej na platynie u pacjentów z rakiem sutka i mutacją genu BRCA linii zarodkowej. Warto jednak zauważyć, że odsetek odpowiedzi wynoszący 59,9% i mediana przeżycia wolnego od progresji wynoszącej 7,0 miesięcy, które obserwowano w przypadku pierwszej, drugiej lub trzeciej linii olaparibu w tym badaniu, jest podobny do wskaźnika odpowiedzi 68,0. % i mediana czasu przeżycia wolnego od progresji 6,8 miesiąca, które obserwowano w przypadku karboplatyny pierwszego rzutu z pojedynczym czynnikiem w podobnej populacji.24 Natomiast w randomizowanym badaniu fazy 2 veliparibu lub placebo w połączeniu z karboplatyną i paklitakselem, mediana czas przeżycia bez progresji wynosił od 12,3 do 14,1 miesiąca, a nie stwierdzono znaczącej poprawy po dodaniu inhibitora PARP. 18 Pacjenci w tym badaniu nie musieli wcześniej przyjmować leczenia antracykliną i taksoidem. Continue reading