Ludzka noworodkowa szczepionka rotawirusowa (RV3-BB) do docelowego rotawirusa z urodzenia cd

Niemowlęta kwalifikowały się, jeśli były zdrowe, dzieci w wieku od 0 do 5 dni, o masie urodzeniowej od 2,5 do 4,0 kg. Kwalifikujące się niemowlęta przydzielano losowo, w stosunku 1: 1: 1, do jednej z trzech grup: grupa szczepionek z planem noworodkowym, grupa szczepionek dla niemowląt i grupa placebo. Randomizację przeprowadzono zgodnie z wygenerowanym przez komputer kodem o wielkości bloku 6, z warstwowaniem według prowincji. Dawki szczepionki (RV3-BB) lub placebo zostały pobrane do strzykawek w celu ich podania przez farmaceutę, który znajdował się w centralnej aptece w każdej prowincji i był świadomy przydzielania grup próbnych. Śledczy, obserwatorzy postępowań, administratorzy danych, statystycy i inni pracownicy próbni, a także rodziny uczestników nie byli świadomi zadań grupy próbnej na czas trwania badania. Continue reading

Olaparib do przerzutowego raka piersi u pacjentów z mutacją genów BRCA w linii germinalnej ad 7

Ryzyko postępu choroby lub zgonu było o 42% mniejsze, a mediana wydłużenia czasu bez progresji choroby była o 2,8 miesiąca dłuższa w przypadku olaparybu niż w przypadku leczenia standardowego. Wskaźnik odpowiedzi w grupie olaparibu był w przybliżeniu dwukrotnie wyższy w grupie leczonej standardowo (59,9% w porównaniu z 28,8%). Mediana czasu do wystąpienia odpowiedzi była podobna w przypadku olaparibu i standardowej terapii; to odkrycie jest ważnym czynnikiem dla pacjentów z objawami lub szybko postępującymi. Chociaż nie zaobserwowano istotnej różnicy w całkowitym przeżyciu między leczeniem olaparybem a standardową terapią, to badanie nie było pomocne w ocenie różnic w całkowitym przeżyciu między grupami leczonymi. Analiza całkowitego czasu przeżycia również może zostać zakłócona przez kolejne leczenie, a więcej pacjentów w grupie standardowej terapii niż w grupie olaparibu otrzymywało leczenie inhibitorami PARP, terapią opartą na platynie i chemioterapią cytotoksyczną po tym, jak mieli progresję choroby podczas otrzymywania przypisane leczenie (patrz Dodatek dodatkowy). Continue reading

Wpływ anacetrapibu u pacjentów z miażdżycą naczyń krwionośnych ad 7

Nie stwierdzono również znaczącego wpływu na częstość występowania śmiertelnego lub nieinwazyjnego raka, ogólnie (6,4% w porównaniu z 6,3%, p = 0,71) lub w dowolnym wcześniej określonym miejscu (ryc. S4 w dodatkowym dodatku 1). Nie stwierdzono znaczących nadużyć w żadnej poważniejszej kategorii poważnych i niepoślednich zdarzeń niepożądanych (tabela S4 w dodatkowym dodatku 1). Szczegółowe tabele zdarzeń niepożądanych są zawarte w Dodatku 2, dostępnym pod adresem. Wśród pacjentów bez cukrzycy na początku badania częstość występowania cukrzycy o nowym początku była niższa w grupie anacetrapibu niż w grupie placebo (5,3% vs. Continue reading

angina objawy bez goraczki ad 9

Ponadto, opisaliśmy zespół zapalenia błony naczyniowej oka wywołany połączeniem dużej dawki ryfabutyny i klarytromycyny i opisaliśmy schemat, który łączy skuteczną rifabutynę i klarytromycynę i jest związany z akceptowalną małą częstością występowania zapalenia błony naczyniowej, którą można łatwo opanować. Podsumowując, schemat leczenia ryfabutyną, ethambutolem i klarytromycyną powinien być uznany za standardowe leczenie infekcji kompleksu M. avium u pacjentów z AIDS do czasu, aż inny schemat okaże się bardziej skuteczny lub równie skuteczny z mniejszą toksycznością. Finansowanie i ujawnianie informacji
Obsługiwane przez granty z kanadyjskiej sieci HIV Trials (Health Canada), Pharmacia i Upjohn Canada oraz Abbott Laboratories (Kanada).
Jesteśmy wdzięczni dr Nicola DiPietro i pani Malej Kamal za ich cenną poradę; do pani Cindy Edwards za przygotowanie rękopisu; oraz Bayerowi za dostarczenie cyprofloksacyny, Ciba-Geigy Canada za dostarczenie klofazyminy, Hoechst Marion Roussel Canada za dostarczenie rifampiny oraz Kanadowi Wyeth-Ayerst za dostarczenie ethambutolu. Continue reading

angina objawy bez goraczki ad 6

Wielkość efektu nie różniła się istotnie w zależności od dawki ryfabutyny (P = 0,15). Zdarzenia niepożądane
Najbardziej godnym uwagi zdarzeniem niepożądanym był rozwój zapalenia błony naczyniowej, który wystąpił wyłącznie w grupie trójlekowej. Oprócz zapalenia błony naczyniowej, które rozwinęło się u 23 z 63 pacjentów w grupie, która otrzymywała codziennie 600 mg ryfabutyny, u 25 z 24 pacjentów stwierdzono zapalenie błony naczyniowej podczas dalszego przeglądu. Początek zapalenia błony naczyniowej wynosił medianę 42 dni po rozpoczęciu leczenia i po raz pierwszy pojawił się 25 dnia. Spośród 53 pacjentów losowo przydzielonych do otrzymywania 300 mg ryfabutyny na dobę tylko 3 miało zapalenie błony naczyniowej, najwcześniejszy przypadek pojawił się w 77. Continue reading