Sprawę rozstrzyga badanie wydobytej zawartości. Stwierdzenie resztek pokarmowych, dających się wykryć tylko badaniem drobnowidowym, tzw. zaleganie drobnowidowe (microretentio), nie ma praktycznego znaczenia, można bowiem nierzadko je spostrzegać u osób zupełnie zdrowych. Po dokładnym płukaniu żołądka odosobnia, się badanego od otoczenia, by uniknąć wpływów dodatkowych na wydzielniczą czynność żołądka. Metoda cząstkowa badania wydzielniczej czynności żołądka. Continue reading
Tag Archives: malaga ropczyce
Po próbnym sniadaniu Ewaid-Boalsa u osób zdrowych wzajemny stosunek pracy mechanizmu humoralnego do odruchowego wynosi srednio 1,8 : 1 (Aleksander Bylina)
Po próbnym śniadaniu Ewaid-Boalsa u osób zdrowych wzajemny stosunek pracy mechanizmu humoralnego do odruchowego wynosi średnio 1,8 : 1 (Aleksander Bylina). W chorobach żołądka przebiegających ze wzmożeniem oraz z upośledzeniem czynności wydzielniczej żołądka stosunek ten może pozostać bez zmiany albo też ulega zakłóceniu w kierunku przewagi mechanizmu humoralnego, bądź też na odwrót odruchowego. Jerzy Glass i Boyd dla badania z osobna wydzielniczej czynności żołądka w okresie odruchowym i chemicznym polecają próbę insulinową i próbę histarninową. Insulina pobudza ośródek nerwów błędnych i na tej drodze zwiększa ilość soku żołądkowego a także mukoproteiny w porównaniu do stanu na czczo. Próba z insuliną jest zatem miernikiem okresu odruchowego wydzielania soku żołądkowego. Continue reading
W kazdej z 5 porcji zawartosci zoladkowej oznacza sie ogólna kwasnosc, ilosc wolnego kwasu solnego oraz mukoproteiny
W każdej z 5 porcji zawartości żołądkowej oznacza się ogólną kwaśność, ilość wolnego kwasu solnego oraz mukoproteiny. U osób zdrowych, a także w niestrawności żołądkowej oraz w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy wzrastają ilości wolnego kwasu solnego i mukoproteiny i ogólna kwaśność po insulinie. Taki wynik (odczyn dodatni) świadczy o zachowaniu łączności nerwowej żołądka z ośrodkiem nerwów błędnych. U osób z prawie całkowitym wycięciem żołądka, a także w chorobach uszkadzających okolicę przed odźwiernikową bez zmian w trzonie i dnie. Metoda obciążeniowa badania wydzielniczej czynności żołądka. Continue reading
Taki typ jest równiez typu sieosecretorius
Taki typ jest również typu sieosecretorius. Z tą różnicą, że przebiega on z niedokwaśnością lub nadkwaśnością żołądkową. Ilustrują ten stan ryc. 24 i 25. W innych przypadkach energia gruczołów wydzielniczych żołądka szybko się wyczerpuje, tak iż odczyn na ponowny bodziec jest znacznie słabszy. Continue reading
Ryzyko złamania i leczenie kwasem zoledronowym u mężczyzn z osteoporozą AD 3
Stosowanie doustnych bisfosfonianów, parathormonu, fluorku sodu, ranelinianu strontu, kalcytoniny, testosteronu, ogólnoustrojowych glikokortykosteroidów lub sterydów anabolicznych oraz wszelkie badania z wyjątkiem badanego leku były zabronione podczas całego badania. Projekt badania
To 24-miesięczne, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, równoległe badanie grupy przeprowadzono w Europie, Ameryce Południowej, Afryce i Australii od grudnia 2006 r. Do października 2010 r. W okresie od stycznia 2007 r. Continue reading
Ludzka noworodkowa szczepionka rotawirusowa (RV3-BB) do docelowego rotawirusa z urodzenia ad 8
Wyniki te są korzystniejsze w porównaniu z wynikami badań licencjonowanych szczepionek ocenianych w krajach o niskich i średnich dochodach, w których obciążenie chorobami jest wysokie. Podawanie dwóch dawek szczepionki Rotarix (GlaxoSmithKline) miało łączną skuteczność szczepionki 1-rocznej i 2-letniej wynoszącą 34% w Malawi.24 Po wdrożeniu schematu trzech dawek łączna skuteczność szczepionki na rok i 2 lata Rotarix wynosił 42,3% (w Malawi), 24 w RotaTeq (Merck) było 17,6 do 63,9% (w Mali, Bangladeszu, Wietnamie, Ghanie i Kenii), 25,26 i Rotavac (Bharat Biotech) było 55,1% ( w Indiach) .27 Podawanie trzech dawek Rotasilu (Indum Serum Institute of India) skutkowało skutecznością szczepionki 66,7% po średnim okresie obserwacji wynoszącym 9,8 miesiąca w Nigrze.28 Pojęcie szczepień w chwili narodzin nie jest nowe. Narodziny to ustalony punkt czasowy uodpornienia w wielu krajach. Zastosowanie dawki noworodkowej zostało zbadane we wczesnej fazie rozwoju szczepionki rotawirusowej, ale nie było kontynuowane ze względu na obawy dotyczące nieodpowiednich odpowiedzi immunologicznych i bezpieczeństwa. 29-31 Białka VP4 ludzkich noworodków szczepów rotawirusa P [6] mają określone reszty na podstawnej powierzchni VP8 *, która może pozwolić im przylgnąć do receptorów na powierzchni komórki w nowonarodzonym jelicie.32 Ta cecha może zapewnić przewagę strategii szczepienia w momencie urodzenia. Continue reading
Ludzka noworodkowa szczepionka rotawirusowa (RV3-BB) do docelowego rotawirusa z urodzenia ad 7
W grupie szczepionek ze schematem noworodkowym dawki 1, 2 i 3 stanowiły RV3-BB, a dawka 4 była placebo, aw grupie szczepionki dla niemowląt – dawka to placebo, a dawki 2, 3 i 4 – RV3-BB . Nie przeprowadzono oceny odpowiedzi immunologicznej w surowicy po podaniu dawki 2, co odpowiadało drugiej dawce RV3-BB w grupie szczepionek z planem noworodkowym i pierwszej dawce RV3-BB w grupie szczepionki dla niemowląt. Skumulowana odpowiedź szczepionki (odpowiedź immunologiczna lub wydalanie RV3-BB w kale po podaniu dowolnej dawki RV3-BB) wykryto u 78 z 83 uczestników (94%) w grupie szczepionek z planem noworodkowym oraz u 83 84 uczestników (99%) w grupie szczepionki dla niemowląt. Różnica w odsetku uczestników, u których wystąpiła skumulowana odpowiedź szczepionki między grupą szczepionki z planowanym noworodkiem a grupą placebo z planem noworodkowym, wynosiła 0,52 (95% CI, 0,39 do 0,64, P <0,001), a różnica w proporcjach między grupa szczepionki dla niemowląt i grupa placebo dla niemowląt wynosiła 0,52 (95% CI, 0,40 do 0,63, P <0,001) (Figura 3 i Tabela S3 w dodatkowym dodatku). Skumulowaną odpowiedź immunologiczną w surowicy zaobserwowano po podaniu dowolnej dawki RV3-BB u 76% uczestników grupy szczepionek z planem noworodkowym oraz u 87% uczestników grupy szczepionki dla niemowląt. Continue reading
Ludzka noworodkowa szczepionka rotawirusowa (RV3-BB) do docelowego rotawirusa z urodzenia ad 5
Pierwszorzędową analizę przeprowadzono w populacyjnej populacji, która obejmowała tylko uczestników, którzy otrzymali wszystkie cztery dawki szczepionki lub placebo w ramach okien wizyt. W analizie wtórnej, którą przeprowadzono w populacji, która miała zamiar leczyć (wszyscy uczestnicy, którzy przeszli randomizację), porównaliśmy zdarzenia ciężkiego rotawirusowego zapalenia żołądka i jelit, które wystąpiły z randomizacji przez 18 miesięcy. Skuteczność szczepionki przedstawiono jako minus względne ryzyko wystąpienia zdarzenia w grupie szczepionkowej w porównaniu z wartością w grupie placebo i pomnożono przez 100, a dokładny 95-procentowy przedział ufności obliczono za pomocą metody Cloppera-Pearsona. Skuteczność oceniano w grupie szczepionek z planem noworodkowym od 2 tygodni po dawce 3 szczepionki do 12 miesięcy i do 18 miesięcy oraz w grupie szczepionki dla niemowląt z rozkładem od 2 tygodni po podaniu dawki 4 szczepionki do 12 miesięcy i do 18 miesięcy . Harmonogram oceny zaowocował dwiema różnymi prezentacjami danych w grupie placebo (określonymi jako grupa placebo dla noworodków i grupa placebo dla niemowląt). Continue reading
Letermovir Profilaktyka wirusa cytomegalii w transplantacji komórek hematopoetycznych
Zakażenie wirusem cytomegalii (CMV) pozostaje częstym powikłaniem po allogenicznym transplantacji komórek krwiotwórczych. Letermowir jest lekiem przeciwwirusowym, który hamuje kompleks terminali CMV. Metody
W tej fazie 3, podwójnie zaślepionej próbie, losowo przypisano biorców CMV-seropozytywnych, w wieku 18 lat lub starszych, w stosunku 2: do otrzymywania letermowiru lub placebo, podawanego doustnie lub dożylnie, do 14 tygodnia po przeszczepie; randomizacja była stratyfikowana według miejsca badania i ryzyka związanego z CMV. Letermowir podawano w dawce 480 mg na dobę (lub 240 mg na dobę u pacjentów przyjmujących cyklosporynę). Pacjenci, u których wystąpiło klinicznie istotne zakażenie CMV (choroba CMV lub wiremia CMV prowadząca do leczenia zapobiegawczego), przerywali leczenie i otrzymywali leczenie przeciw CMV. Continue reading
Olaparib do przerzutowego raka piersi u pacjentów z mutacją genów BRCA w linii germinalnej ad 6
Skorygowana średnia (. SE) zmiana w stosunku do wartości wyjściowej we wszystkich punktach czasowych wyniosła 3,9 . 1,2 w grupie olaparibu (wśród 191 pacjentów, którzy wypełnili kwestionariusz w punkcie wyjściowym i co najmniej raz po nim) oraz -3,6 . 2,2 w grupie standardowego leczenia (wśród 73 pacjentów), z odpowiadającą szacowaną różnicą 7,5 punktu (95% CI, 2,5 do 12,4; P = 0,004). Mediana czasu do istotnego klinicznie zmniejszenia wyniku QLQ-C30 (.10 punktów) nie została osiągnięta w grupie otrzymującej olaparyb i wynosiła 15,3 miesiąca w grupie leczonej standardowo (współczynnik ryzyka, 0,44, 95% CI, 0,25 do 0,77; P = 0,004). Continue reading