Nalezyty wglad w stan dynamiczny komórek gruczolowych zoladka mozna wedlug mnie uzyskac przez obciazenie ich nowa praca w toku wykonywanej juz przez nie pracy

Należyty wgląd w stan dynamiczny komórek gruczołowych żołądka można według mnie uzyskać przez obciążenie ich nową pracą w toku wykonywanej już przez nie pracy. W tym celu badam metodą cząstkową po śniadaniu próbnym z 200 ml soku kapusty co 15 minut przez całą godzinę wydzielniczą czynność żołądka, po 60 minutach wydobywam cały znajdujący się jeszcze w żołądku sok, podaję badanemu ponownie 200 ml świeżego soku kapusty i znowu badam co 15 minut w ciągu godziny wydzielanie żołądkowe. Zestawienie czynności wydzielniczej przez pierwszą godzinę z takąż czynnością przez drugą godzinę umożliwia ocenę stanu gruczołowych żołądka. W warunkach prawidłowych żołądek oddziałuje na drugie śniadanie, spożyte w godzinę po pierwszym takim samym śniadaniu, wydzielaniem soku żołądkowego o prawidłowym poziomie ogólnej kwaśności i wolnego kwasu solnego. Taki typ wydzielania nazywam typus isosecretonus normacidus. Continue reading

Ilosc mI zuzytego w tym celu roztworu lugu sodowego, wzieta 20-krotnie, oznacza, ile potrzeba zuzyc lugu na calkowite zwiazanie wolnego kwasu solnego w 100 mI przesaczu

Ilość mI zużytego w tym celu roztworu ługu sodowego, wzięta 20-krotnie, oznacza, ile potrzeba zużyć ługu na całkowite związanie wolnego kwasu solnego w 100 mI przesączu. Jeżeli zatem na zobojętnienie wolnego kwasu solnego w 5 mI przesączu zużyto 2 mI normalnego roztworu ługu sodowego, to na 100 ml przesączu trzeba zużyć 40 mI. Mówimy wtedy, że ilość wolnego kwasu solnego w badanej zawartości żołądkowej wynosi 40 w obliczeniu na ług sodowy. Ponieważ 1 mI normalnego ługu odpowiada ściśle 1 ml 1/10 – normalnego kwasu solnego, w którym zawiera się 0,00365 g kwasu solnego, przeto można by ilość wolnego kwasu solnego podać także wg kwasu solnego, mnożąc w naszym przykładzie 0,00365 przez 40, równa się ona zatem 0,14670 HCI. Dla oznaczenia ilościowego ogólnej kwasowości badanego przesączu dodajemy do przesączu po uzyskaniu żółtopomarańczowego zabarwienia dalej lito-normalny ług sodowy aż do zmiany barwy na nie znikającą barwę różow ą (ryc. Continue reading

Ilosc zuzytych mI lHCI obliczona na 100 ml przesaczu, wyraza niedobór kwasu solnego w badanej zawartosci zoladkowej

Ilość zużytych mI lHCI obliczona na 100 ml przesączu, wyraża niedobór kwasu solnego w badanej zawartości żołądkowej. Normalny łuk sodowy, używany do miareczkowania, powinno się przechowywać tak, by nie stykał się on z powietrzem pracowni, gdyż ono może zawierać kwasy. W tym celu polecam przyrząd uwidoczniony na ryc. 33. Poziom ogólnej kwaśności soku żołądkowego i wolnego kwasu solnego po różnych śniadaniach u osób zdrowych w ciągu pierwszej godziny przedstawia tablica na str. Continue reading

Z lekka zielonawy odczynnik w obecnosci kwasu mlekowego staje sie wyraznie zólty

Z lekka zielonawy odczynnik w obecności kwasu mlekowego staje się wyraźnie żółty. Wynik dodatni próby z roztworem chlorku żelazowego dają prócz kwasu mlekowego także peptony, cukier, fosforany i niektóre inne związki. Dla uniknięcia ich wpływu Strause poleca próbę z wyciągiem w przesączu soku. Postępowanie jest następujące: do lejka rozdzielczego o pojemności 30 ml z podziałkami 5 i 25 ml (ryc. 39) nalewa się do kreski 5 prz. Continue reading

Ryzyko złamania i leczenie kwasem zoledronowym u mężczyzn z osteoporozą AD 4

Pęknięcie kręgowe incydentu oceniano za pomocą morfometrii i określano jako zmniejszenie wysokości kręgów o 20% lub więcej i 4 mm lub więcej. Wysokość ciała mierzono za pomocą stadiometru przy badaniu przesiewowym i 12 i 24 miesiące. Podczas każdej wizyty zgłaszano złamania kliniczne (kręgowe i nie-kręte) przez uczestników i weryfikowano centralnie za pomocą raportu radiograficznego lub notatek chirurgicznych. Tylko potwierdzone złamania zostały uwzględnione w analizie czasu do pierwszego klinicznego złamania. Continue reading

Wpływ Clopidogrel Dodany do aspiryny u pacjentów z niedawnym udarem Lacunar AD 3

Aby uniknąć obniżenia ciśnienia krwi po ostrym udarze, randomizacja nie miała miejsca przez co najmniej 2 tygodnie po udarze kwalifikującym. Uczestnicy z klinicznym zespołem lakunarnym byli zobowiązani do spełnienia kryteriów MRI, które obejmowały zmianę o średnicy 2,0 cm lub mniejszej w obrazowaniu ważonym dyfuzyjnie, które odpowiadało pozytywnemu obrazowi o pozornej dyfuzji lub uszkodzeniu z dobrze zaznaczonym obszarem ogniskowej hiperintensywność o średnicy 2,0 cm lub mniejszej w obrazowaniu z odzyskiem inwersji płynnej z osłabionym odwróceniem lub obrazowaniem z użyciem T2, które odpowiadało zespołowi klinicznemu. Pacjenci z przemijającymi niedokrwiennymi atakami polekowymi byli włączani tylko wtedy, gdy istniały dowody na ataki na MRI z ważeniem dyfuzyjnym. Skany MRI zostały ocenione przez badaczy w każdym miejscu badania, a następnie poddane interpretacji przez neuroradiologa zlokalizowanego w Centrum Koordynacyjnym SPS3. Continue reading

Wpływ anacetrapibu u pacjentów z miażdżycą naczyń krwionośnych cd

Następnie kwalifikujący się pacjenci zostali przydzieleni przy zastosowaniu zminimalizowanej randomizacji14 w celu otrzymania 100 mg anacetrapibu raz na dobę lub dopasowanego placebo oprócz reżimu atorwastatyny. Rutynowe wizyty kontrolne zaplanowano na 2 i 6 miesięcy po randomizacji, a następnie co 6 miesięcy do końca okresu próbnego. Wszystkie poważne zdarzenia niepożądane (w tym potencjalne wyniki badań), niepożądane zdarzenia niepożądane przypisane badanemu lekowi lub powodujące jego przerwanie oraz wszelkie objawy bólu mięśniowego lub osłabienia lub sugerujące zapalenie wątroby zostały zarejestrowane. Wszystkie inne niekorzystne zdarzenia niepożądane odnotowano tylko dla pacjentów w Ameryce Północnej. Podczas każdej wizyty mierzono ciśnienie krwi za pomocą urządzenia Omron BP760 lub równoważnego modelu lokalnego (patrz rozdział Metody w Dodatkowym dodatku 1, dostępny pod adresem). Continue reading

Wpływ anacetrapibu u pacjentów z miażdżycą naczyń krwionośnych

Pacjenci z miażdżycową chorobą naczyniową nadal są obarczeni dużym ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych, pomimo skutecznego leczenia cholesterolem o niskiej gęstości lipoprotein o niskiej gęstości (STL). Hamowanie białka transferowego estrów cholesterolu (CETP) przez anacetrapib obniża poziom cholesterolu LDL i zwiększa poziom cholesterolu HDL w dużej gęstości. Jednak próby innych inhibitorów CETP wykazały neutralny lub niekorzystny wpływ na wyniki sercowo-naczyniowe. Metody
Przeprowadziliśmy randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z udziałem 30 449 dorosłych z miażdżycową chorobą naczyń, którzy byli poddawani intensywnej terapii atorwastatyną i którzy mieli średni poziom cholesterolu LDL 61 mg na decylitr (1,58 mmol na litr), średni Poziom cholesterolu HDL 92 mg na decylitr (2,38 mmol na litr) i średni poziom cholesterolu HDL 40 mg na decylitr (1,03 mmol na litr). Pacjenci zostali przydzieleni do otrzymywania 100 mg anacetrapibu raz na dobę (15 225 pacjentów) lub pasujących do placebo (15 224 pacjentów). Continue reading

Wpływ anacetrapibu u pacjentów z miażdżycą naczyń krwionośnych ad 8

Nasze wyniki kontrastują z wynikami uzyskanymi w badaniach klinicznych nad innymi inhibitorami CETP. Badanie poziomu lipidów w celu zrozumienia jego wpływu na badanie zdarzeń związanych z miażdżycą (ILLUMINATE) zostało zakończone wcześnie z powodu nadmiernego ryzyka zdarzeń sercowych i zgonu z torcetrapibem, wyników, które zostały przypisane efektom leków niecelowych .8,20,21 Następnie , Skutki Dalcetrapibu u pacjentów z niedawnym ostrym zespołem wieńcowym (Dal-OUTCOMES) i ocenę klinicznych skutków hamowania transferów białkowych estrów cholesterylowych za pomocą Evacetrapibu u pacjentów z wysokim ryzykiem dla wyników naczyniowych (ACCELERATE) zostały przerwane wcześnie po około 2 lat leczenia z powodu widocznego braku skuteczności. 9,10 Dalcetrapib jest stosunkowo słabym inhibitorem CETP, który nie obniża cholesterolu LDL w dawce testowanej w badaniu Dal-OUTCOMES, 9 natomiast evacetrapib wpływa na poziomy lipidów we krwi podobne do anacetrapib.10 Jednak ACCELERATE różniło się od naszej wersji próbnej na kilka sposobów. W szczególności dotyczyło to mniejszej liczby pacjentów (12092 vs. 30,449), krótszego okresu leczenia (mediana, 26 miesięcy w porównaniu z 50 miesięcy) i mniejszej liczby pierwotnych wyników sercowo-naczyniowych (1555 vs. Continue reading