Metoda czastkowa

Metoda cząstkowa. Badanie soku żołądkowego tylko w jednym momencie z okresu wydzielniczego stwierdza często najwyższe napięcie pracy gruczołów żołądkowych, które da się osiągnąć przez zastosowane śniadanie. Nieraz jednak nie daje ono nam istotnego poziomu tego napięcia i to w chorobach żołądka tak organicznych, jak i czynnościowych, a nawet i u osób z żołądkiem zdrowym. Takie badanie nie daje nam zresztą możności wyrobienia sobie sądu o charakterze iprzebiegu wydzielniczej czynności żołądka, czyli o dynamiczno-kinetycznej stronie pracy gruczołów żołądkowych. Tą metodą nie można stwierdzić częste zaburzenia czynności wydzielniczej żołądka polegającego na przedłużeniu okresu wydzielniczego (secretio prolongata) do 3-4 godzin i dłużej. Continue reading

Mukoproteoza zawiera znacznie mniej tyrozyny i azotu niz mukoproteina, natomiast o wiele wiecej skladników odtleniajacych

Mukoproteoza zawiera znacznie mniej tyrozyny i azotu niż mukoproteina, natomiast o wiele więcej składników odtleniających. Mukoproteoza również wytrąca się z roztworów acetonem, lecz nie traci przy tym właściwości rozpuszczania się w płynach o pH 3,5. Ilość mukoproteozy w sokach, żołądkowych wynosi 35-703 mgro, jest więc większa w porównaniu do mukoproteiny. Najwyższe stężenie mukoproteozy stwierdza się w sokach żołądkowych bezkwaśnych, bez względu na przyczynę choroby, także w przypadkach częściowego wycięcia żołądka i po zabiegu Dragstedta (str. 262). Continue reading

Ryzyko złamania i leczenie kwasem zoledronowym u mężczyzn z osteoporozą AD 5

Wartości P obliczono za pomocą testu współczynnika wiarygodności. Względne ryzyko i przedziały ufności 95% obliczono za pomocą metody tabeli dwa na dwa z wykorzystaniem przybliżenia logarytmiczno-normalnego. Zmieniono zmienne binarne dla złamania morfometrycznego kręgosłupa, aw przypadku brakujących danych o stanie złamania po 24 miesiącach, dane przypisano za pomocą metody ostatniej obserwacji-przeniesionej. W przypadku braku radiogramu z miesiąca 12, a na 24-miesięcznym zdjęciu radiologicznym nie stwierdzono złamania, założono, że nie ma złamania w 12. Continue reading

Wpływ Clopidogrel Dodany do aspiryny u pacjentów z niedawnym udarem Lacunar AD 2

Składnik przeciwpłytkowy próby zakończył się na zalecenie komitetu monitorującego dane i bezpieczeństwa z powodu braku skuteczności połączonej z dowodami na szkodliwość. Ostateczne wyniki składnika przeciwpłytkowego z próby przedstawiono tutaj. Metody
Projekt badania
W skrócie, SPS3 było randomizowanym, wieloośrodkowym badaniem klinicznym przeprowadzonym w 82 ośrodkach klinicznych w Ameryce Północnej, Ameryce Łacińskiej i Hiszpanii. (Szczegóły dotyczące uzasadnienia badania, projektu i charakterystyki uczestników zostały opisane w innym miejscu. Continue reading

Wpływ anacetrapibu u pacjentów z miażdżycą naczyń krwionośnych ad

Jednak wcześniejsze randomizowane badania kliniczne dotyczące leczenia inhibitorami CETP zostały zatrzymane po około 2 latach obserwacji ze względu na zagrożenia związane z leczeniem lub wyraźny brak skuteczności. 8-10 Anacetrapib jest silnym inhibitorem CETP, który w poprzednich, mniejszych badaniach wykazał akceptowalny profil działań ubocznych.11,12 Tutaj przedstawiamy wyniki fazy 3 Randomizowana ocena skutków anacetrapibu poprzez modyfikację lipidów (REVEAL) badanie kliniczne oceniające skuteczność kliniczną i bezpieczeństwo anacetrapibu (w dawce 100 mg raz na dobę) przez około 4 lata u ponad 30 000 pacjentów z istniejącą wcześniej chorobą miażdżycową, którzy otrzymywali skuteczną terapię statynami.13
Metody
Organizacja prób i nadzór
Badanie zostało zaprojektowane i przeprowadzone przez niezależnych badaczy (wspieranych przez British Heart Foundation i Medical Research Council) w jednostce badań klinicznych na Uniwersytecie w Oksfordzie (sponsor badań prawnych), Oxford, Wielka Brytania, we współpracy z trombolizą w Zespół ds. Zawału mięśnia sercowego (TIMI) w Brigham i szpitalu kobiecym oraz Harvard Medical School w Bostonie wraz z innymi członkami komitetu sterującego i Merck. Merck również sfinansował proces i dostarczył próbne leki. Protokół próbny, dostępny wraz z pełnym tekstem tego artykułu, został zatwierdzony przez wszystkie odpowiednie rady ds. Continue reading

Ludzka noworodkowa szczepionka rotawirusowa (RV3-BB) do docelowego rotawirusa z urodzenia ad 8

Wyniki te są korzystniejsze w porównaniu z wynikami badań licencjonowanych szczepionek ocenianych w krajach o niskich i średnich dochodach, w których obciążenie chorobami jest wysokie. Podawanie dwóch dawek szczepionki Rotarix (GlaxoSmithKline) miało łączną skuteczność szczepionki 1-rocznej i 2-letniej wynoszącą 34% w Malawi.24 Po wdrożeniu schematu trzech dawek łączna skuteczność szczepionki na rok i 2 lata Rotarix wynosił 42,3% (w Malawi), 24 w RotaTeq (Merck) było 17,6 do 63,9% (w Mali, Bangladeszu, Wietnamie, Ghanie i Kenii), 25,26 i Rotavac (Bharat Biotech) było 55,1% ( w Indiach) .27 Podawanie trzech dawek Rotasilu (Indum Serum Institute of India) skutkowało skutecznością szczepionki 66,7% po średnim okresie obserwacji wynoszącym 9,8 miesiąca w Nigrze.28 Pojęcie szczepień w chwili narodzin nie jest nowe. Narodziny to ustalony punkt czasowy uodpornienia w wielu krajach. Zastosowanie dawki noworodkowej zostało zbadane we wczesnej fazie rozwoju szczepionki rotawirusowej, ale nie było kontynuowane ze względu na obawy dotyczące nieodpowiednich odpowiedzi immunologicznych i bezpieczeństwa. 29-31 Białka VP4 ludzkich noworodków szczepów rotawirusa P [6] mają określone reszty na podstawnej powierzchni VP8 *, która może pozwolić im przylgnąć do receptorów na powierzchni komórki w nowonarodzonym jelicie.32 Ta cecha może zapewnić przewagę strategii szczepienia w momencie urodzenia. Continue reading

Olaparib do przerzutowego raka piersi u pacjentów z mutacją genów BRCA w linii germinalnej czesc 4

Metoda Kaplana-Meiera została użyta do wygenerowania krzywych czas do zdarzenia, z których obliczono mediany. W przypadku pierwotnego punktu końcowego, w celu porównania krzywych Kaplana-Meiera w dwóch leczonych grupach zastosowano test log-rank (stratyfikowany według statusu hormonu i wcześniejszego zastosowania chemioterapii), a wartość P uzyskaną z tego porównania podano . Współczynniki zagrożenia i przedziały ufności oszacowano na podstawie statystyk testu log-rank. Wskaźniki przeżycia bez progresji po 12 miesiącach obliczano za pomocą krzywych Kaplana-Meiera. Przeprowadzono analizy czułości pozornej. Continue reading

Olaparib do przerzutowego raka piersi u pacjentów z mutacją genów BRCA w linii germinalnej cd

Podstawowa analiza została oparta na ślepym niezależnym centralnym przeglądzie, który został przeprowadzony przez dwóch głównych recenzentów, z orzeczeniem przez trzeciego recenzenta w przypadkach, w których dwóch głównych recenzentów nie zgodziło się. Wstępna analiza wrażliwości została oparta na ocenie badacza. W momencie odcięcia danych dla pierwotnego punktu końcowego (po wystąpieniu co najmniej 230 zdarzeń) zebrano dodatkowe dane dla następujących wcześniej określonych średnich punktów końcowych: wyniki bezpieczeństwa, całkowity czas przeżycia, czas od randomizacji do drugiego zdarzenia progresji lub śmierć po pierwsze wydarzenie progresywne (w oparciu o ocenę badacza), obiektywny wskaźnik odpowiedzi (oparty na zaślepionym niezależnym centralnym przeglądzie, zgodnie ze zmodyfikowanym RECIST, wersja 1.1) oraz wyniki dla jakości życia związanej ze zdrowiem. Tomografia komputerowa lub obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego wykonywano co 6 tygodni do 24 tygodnia, a następnie co 12 tygodni. Całkowite przeżycie i czas do drugiego zdarzenia progresji lub śmierci po pierwszym progresie oceniano co 8 tygodni po pierwszym zdarzeniu progresji. Continue reading

poradnie ortopedyczne rzeszów ad 5

Efekt leczenia był większy przed dostosowaniem dawki niż po nim (P = 0,008). Bezpośrednio porównywaliśmy także współczynniki klirensu przed i po korekcie u pacjentów z grupy trzech leków; było znacznie więcej klirensu po dawce 600 mg (P = 0,03). Model logistyczno-regresyjny, dostosowujący się do wcześniejszej profilaktyki za pomocą ryfabutyny i logarytmicznej liczby bakterii we krwi na linii podstawowej, wykazywał podobny trend (P = 0,05). Wśród pacjentów z klirensem bakteriemii proporcje, których krew została wysterylizowana, wynosiły 61 procent przy wysokiej dawce ryfabutyny i 38 procent przy niskiej dawce (P = 0,07) po dwóch tygodniach; po czterech tygodniach proporcje te wynosiły odpowiednio 95% i 73% (P = 0,01). Jedyny nawrót podczas 16-tygodniowego okresu wystąpił w 12 tygodniu u pacjenta z grupy czterech leków, której krew została wysterylizowana w 4 tygodniu. Continue reading