W stanach chorobowych barwa ulega nieraz zmianie

W stanach chorobowych barwa ulega nieraz zmianie. Większa domieszka krwi nadaje zawartości żołądkowej barwę czerwoną lub czarnobrunatną, zależnie od wytworzenia się kwaśnej hematyny pod wpływem działania kwasu. Za wartość żołądkową bada się co do jej ilości, barwy, przejrzystości, woni, wyglądu zewnętrznego, domieszek widocznych gołym okiem (śluz, ropa, krew, resztki pokarmowe itd. ). Jeżeli próbne śniadanie zawiera składniki stałe, bada się także podział na warstwy i stopień rozdrobnienia pokarmów na hemoglobinę. Continue reading

Ilosc mI zuzytego w tym celu roztworu lugu sodowego, wzieta 20-krotnie, oznacza, ile potrzeba zuzyc lugu na calkowite zwiazanie wolnego kwasu solnego w 100 mI przesaczu

Ilość mI zużytego w tym celu roztworu ługu sodowego, wzięta 20-krotnie, oznacza, ile potrzeba zużyć ługu na całkowite związanie wolnego kwasu solnego w 100 mI przesączu. Jeżeli zatem na zobojętnienie wolnego kwasu solnego w 5 mI przesączu zużyto 2 mI normalnego roztworu ługu sodowego, to na 100 ml przesączu trzeba zużyć 40 mI. Mówimy wtedy, że ilość wolnego kwasu solnego w badanej zawartości żołądkowej wynosi 40 w obliczeniu na ług sodowy. Ponieważ 1 mI normalnego ługu odpowiada ściśle 1 ml 1/10 – normalnego kwasu solnego, w którym zawiera się 0,00365 g kwasu solnego, przeto można by ilość wolnego kwasu solnego podać także wg kwasu solnego, mnożąc w naszym przykładzie 0,00365 przez 40, równa się ona zatem 0,14670 HCI. Dla oznaczenia ilościowego ogólnej kwasowości badanego przesączu dodajemy do przesączu po uzyskaniu żółtopomarańczowego zabarwienia dalej lito-normalny ług sodowy aż do zmiany barwy na nie znikającą barwę różow ą (ryc. Continue reading

Ryzyko złamania i leczenie kwasem zoledronowym u mężczyzn z osteoporozą AD 5

Wartości P obliczono za pomocą testu współczynnika wiarygodności. Względne ryzyko i przedziały ufności 95% obliczono za pomocą metody tabeli dwa na dwa z wykorzystaniem przybliżenia logarytmiczno-normalnego. Zmieniono zmienne binarne dla złamania morfometrycznego kręgosłupa, aw przypadku brakujących danych o stanie złamania po 24 miesiącach, dane przypisano za pomocą metody ostatniej obserwacji-przeniesionej. W przypadku braku radiogramu z miesiąca 12, a na 24-miesięcznym zdjęciu radiologicznym nie stwierdzono złamania, założono, że nie ma złamania w 12. Continue reading

Wpływ Clopidogrel Dodany do aspiryny u pacjentów z niedawnym udarem Lacunar AD 2

Składnik przeciwpłytkowy próby zakończył się na zalecenie komitetu monitorującego dane i bezpieczeństwa z powodu braku skuteczności połączonej z dowodami na szkodliwość. Ostateczne wyniki składnika przeciwpłytkowego z próby przedstawiono tutaj. Metody
Projekt badania
W skrócie, SPS3 było randomizowanym, wieloośrodkowym badaniem klinicznym przeprowadzonym w 82 ośrodkach klinicznych w Ameryce Północnej, Ameryce Łacińskiej i Hiszpanii. (Szczegóły dotyczące uzasadnienia badania, projektu i charakterystyki uczestników zostały opisane w innym miejscu. Continue reading

Biwalirudyna kontra monoterapia heparyną w zawale mięśnia sercowego ad 5

Łącznie 3004 pacjentów zostało przydzielonych do grupy biwalirudyny, a 3002 do grupy heparynowej. Tabela 1. Tabela 1. Podstawowa charakterystyka pacjentów. Podstawową charakterystykę demograficzną i kliniczną wszystkich pacjentów włączonych do badania oraz pacjentów, którzy zostali poddani badaniu przesiewowemu, ale nie zostali włączeni do badania, przedstawiono w tabeli 1. Continue reading

Wpływ anacetrapibu u pacjentów z miażdżycą naczyń krwionośnych ad

Jednak wcześniejsze randomizowane badania kliniczne dotyczące leczenia inhibitorami CETP zostały zatrzymane po około 2 latach obserwacji ze względu na zagrożenia związane z leczeniem lub wyraźny brak skuteczności. 8-10 Anacetrapib jest silnym inhibitorem CETP, który w poprzednich, mniejszych badaniach wykazał akceptowalny profil działań ubocznych.11,12 Tutaj przedstawiamy wyniki fazy 3 Randomizowana ocena skutków anacetrapibu poprzez modyfikację lipidów (REVEAL) badanie kliniczne oceniające skuteczność kliniczną i bezpieczeństwo anacetrapibu (w dawce 100 mg raz na dobę) przez około 4 lata u ponad 30 000 pacjentów z istniejącą wcześniej chorobą miażdżycową, którzy otrzymywali skuteczną terapię statynami.13
Metody
Organizacja prób i nadzór
Badanie zostało zaprojektowane i przeprowadzone przez niezależnych badaczy (wspieranych przez British Heart Foundation i Medical Research Council) w jednostce badań klinicznych na Uniwersytecie w Oksfordzie (sponsor badań prawnych), Oxford, Wielka Brytania, we współpracy z trombolizą w Zespół ds. Zawału mięśnia sercowego (TIMI) w Brigham i szpitalu kobiecym oraz Harvard Medical School w Bostonie wraz z innymi członkami komitetu sterującego i Merck. Merck również sfinansował proces i dostarczył próbne leki. Protokół próbny, dostępny wraz z pełnym tekstem tego artykułu, został zatwierdzony przez wszystkie odpowiednie rady ds. Continue reading

Wpływ anacetrapibu u pacjentów z miażdżycą naczyń krwionośnych ad 6

Zespolenie śmierci wieńcowej lub zawału serca było wcześniejszym trzecim rokowaniem. Pojedynczy pacjent mógł mieć wiele zdarzeń i dlatego może przekazywać informacje do więcej niż jednego rzędu. Wielkość każdego kwadratu dla współczynnika stopy jest proporcjonalna do ilości dostępnych informacji statystycznych, linie poziome reprezentują 95% przedziały ufności, a przerywana linia pionowa wskazuje ogólny współczynnik szybkości działania anacetrapibu na pierwsze główne zdarzenie wieńcowe . W przypadku wyników złożonych, współczynniki stopy procentowej i odpowiadające im przedziały ufności 95% reprezentuje pogrubiony tekst i diamenty. Zgodnie z planem analizy danych, ponieważ wynik poważnego zdarzenia miażdżycowego nie osiągnął istotności, nie przeprowadzono testu hipotez dotyczących przypuszczalnego udaru niedokrwiennego, więc nie przedstawiono wartości P (jak wskazano przez NA, ponieważ nie dotyczy). Continue reading

Ludzka noworodkowa szczepionka rotawirusowa (RV3-BB) do docelowego rotawirusa z urodzenia ad 6

Skuteczność szczepionki RV3-BB przeciwko ciężkiemu zapaleniu żołądka i jelit w wieku 18 miesięcy. W populacji z protokołem, ciężkie zapalenie żołądka i jelit wywołane rotawirusem zgłoszono u 28 z 504 uczestników (5,6%) w grupie placebo, w porównaniu z 21 ze 1009 uczestników (2,1%) w grupie otrzymującej szczepionkę skojarzoną, co skutkowało skutecznością szczepionki. 63% (95% przedział ufności [CI], 34 do 80) w wieku 18 miesięcy (P <0,001). Podobne wyniki zaobserwowano w analizie zamiar-leczenie (skuteczność szczepionki, 60%, 95% CI, 31 do 76, P <0,001) (tabela 1). Gdy podano trzy dawki RV3-BB zgodnie z harmonogramem noworodkowym, skuteczność szczepionki przeciw ciężkiemu zapaleniu żołądka i jelit u rotawirusa wynosiła 75% (95% CI, 44 do 91, P <0,001) w wieku 18 miesięcy (Tabela 1) i 94% (95% CI, 56 do 99; P = 0,006) w wieku 12 miesięcy (tabela S2 w dodatkowym dodatku). Continue reading

Ludzka noworodkowa szczepionka rotawirusowa (RV3-BB) do docelowego rotawirusa z urodzenia

Strategia podawania noworodkowej szczepionki rotawirusowej po urodzeniu w celu wczesnego zapobiegania rotawirusowemu zapaleniu żołądka i jelit może rozwiązać niektóre bariery dla globalnej implementacji szczepionki rotawirusowej. Metody
Przeprowadziliśmy randomizowaną, podwójnie ślepą próbę z kontrolą placebo w Indonezji, aby ocenić skuteczność doustnej szczepionki przeciw rotawirusowi noworodków (RV3-BB) w zapobieganiu zapaleniu żołądka i jelit w rotawirusie. Zdrowe noworodki otrzymały trzy dawki RV3-BB, podawane zgodnie z harmonogramem noworodkowym (0 do 5 dni, 8 tygodni i 14 tygodni) lub schematem dla niemowląt (8 tygodni, 14 tygodni i 18 tygodni), lub placebo. Pierwszorzędową analizę przeprowadzono w populacyjnej populacji, która obejmowała tylko uczestników, którzy otrzymali wszystkie cztery dawki szczepionki lub placebo w ramach okien wizyt, z analizami wtórnymi przeprowadzonymi w populacji, która miała zamiar leczyć, w której wzięli udział wszyscy uczestnicy, którzy przeszli randomizację. . Continue reading