poradnie ortopedyczne rzeszów cd

Każdy objaw oceniano w skali od do 5. Mediana zmian linii podstawowej w sumie ośmiu objawów była porównywana pomiędzy grupami przy każdej kolejnej ocenie. Jeśli pacjent pominął ocenę, dane zostały wyłączone z tego badania, ale jeśli zmarły, przypisano najgorszy możliwy wynik. Ponieważ dawka ryfabutyny została zmniejszona o połowę w przybliżeniu w połowie badania, można było porównać dwie podgrupy pacjentów otrzymujących początkowo dwie dawki ryfabutyny. Analiza statystyczna
Test chi-kwadrat został użyty do porównania grup w odniesieniu do klirensu bakteriemii. Zastosowano model regresji logistycznej w celu oszacowania efektu leczenia po dostosowaniu do ważnych zmiennych podstawowych. Statystykę Breslow-Day26 użyto do oceny jednorodności efektu leczenia przed i po zmniejszeniu dawki ryfabutyny. Wskaźniki przeżycia były porównywane przez test log-rank. Wyniki w podskale MOS-HIV i wyniki oceny Karnofsky ego zostały porównane za pomocą testów Wilcoxona dla zmiany wyniku w każdej ocenie.
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych porównano między grupami za pomocą testu chi-kwadrat. Gdy wyniki były statystycznie istotne (lub były blisko), dokonywano dalszych porównań z metodami time-to-event, w tym z testami log-rank.
Wstępną analizę pierwotnego wyniku przeprowadzono po randomizacji około połowy pacjentów. W tej analizie zastosowano podejście O Brien-Fleming27, w którym istotność testowano na poziomie 0,005 w analizie śródokresowej i na poziomie 0,048 w ostatecznej analizie. Tymczasowa analiza została oceniona przez Komitet ds. Bezpieczeństwa i Skuteczności w Canadian Network Trials Network.
Wyniki
Charakterystyka pacjentów
Od listopada 1992 r. Do stycznia 1995 r. Do badania włączono 229 pacjentów. Wykluczono ośmiu pacjentów: czterech miało osoby inne niż M. mycobacteremia avium, dwie otrzymane terapie antymykobakteryjne przez co najmniej dwa tygodnie w ciągu miesiąca przed randomizacją, jeden był uczulony na cyprofloksacynę, a jeden otrzymał prednizon. Siedmiu z pozostałych 221 pacjentów, w tym 4 z grupy czterech leków, zostało włączonych z niewielkimi wyjątkami z kryteriów wykluczenia: 3 miało niewielkie zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej, 3 otrzymywało anty-M. terapia kompleksowa avium przez mniej niż trzy dni w miesiącu poprzedzającym rejestrację, a otrzymywał prednizon przez siedem dni przed rejestracją. Spośród 221 kwalifikujących się pacjentów, których hodowle krwi rozwinęły kompleks M. avium w lokalnym laboratorium, 34 (15 procent) miało ujemne hodowle linii podstawowej w centralnym laboratorium. Opisano tu 187 pacjentów, którzy mogliby być oceniani bakteriologicznie.
Tabela 1. Tabela 1. Podstawowa charakterystyka pacjentów, u których można ocenić. Średni wiek pacjentów wynosił 38 lat, a mediana liczby limfocytów CD4 w obu grupach wynosiła 10 komórek na milimetr sześcienny (tabela 1). Większość pacjentów była homoseksualistami, co odzwierciedlało demografię kanadyjskich pacjentów z AIDS w okresie badania. Obie grupy były zrównoważone pod względem płci, kategorii przenoszenia HIV, obciążenia mikobakteriami, poziomu hemoglobiny, poziomu fosfatazy alkalicznej i wyniku punktowego Karnofsky ego.
[więcej w: nykturia, przeglądarka skierowań na leczenie uzdrowiskowe nr w kolejce, fitamina ]

Powiązane tematy z artykułem: fitamina nykturia przeglądarka skierowań na leczenie uzdrowiskowe nr w kolejce