poradnie ortopedyczne rzeszów ad

Oceniono wynik pracy Karnofskiego [22], a każdy pacjent ukończył 45-punktowe badanie medyczne, które zostało zaadaptowane pod kątem HIV (MOS-HIV) 23 i zmodyfikowane pod kątem rozsianego zakażenia M. avium complex. Krew zebrano w probówkach zawierających polianolo-loksulfonian sodu i transportowano kurierem do centralnego laboratorium, gdzie poddano je lizie, odwirowano, ponownie zawieszono w bydlęcej albuminie surowicy, zaszczepiono na agarze Middle Hrook 7H11 i inkubowano w 37 ° C w 5% dwutlenku węgla.24 Blood również hodowano radiometrycznie w fiolkach zawierających pożywkę Bactec 12B (Becton Dickinson Diagnostic Instrument Systems, Sparks, MD). Specyfikację kompleksu M. avium potwierdzono techniką hybrydyzacji DNA-RNA (AccuProbe, Gen-Probe, San Diego, CA). Studia-Drug Therapy
W każdej instytucji pacjenci byli losowo przydzielani w blokach permutowanych, z różnymi blokami złożonymi z dwóch i czterech pacjentów. Pacjenci byli stratyfikowani przed randomizacją w zależności od tego, czy poprzednio otrzymywali profilaktykę za pomocą ryfabutyny przez co najmniej siedem dni.
Reżim trzech leków obejmował klarytromycynę (1000 mg dwa razy na dobę), ryfabutynę (600 mg na dobę) i ethambutol. Etambutol podawano raz na dobę w dawce zależnej od masy ciała pacjenta: 800 mg dla pacjentów o masie ciała mniejszej niż 60 kg, 1200 mg dla pacjentów o masie ciała od 60 do 80 kg i 1600 mg dla pacjentów o wadze powyżej 80 kg. 24 listopada 1993 r. Dawka ryfabutyny została zmniejszona do 300 mg na dobę z powodu nieoczekiwanego i częstego występowania zapalenia błony naczyniowej w grupie trójlekowej 25; Ryfabutyna została przerwana na stałe u pacjentów z zapaleniem błony naczyniowej. Schemat czterech leków obejmował: ryfampinę (600 mg na dobę), klofazyminę (100 mg na dobę), ciprofloksacynę (750 mg dwa razy na dobę) i etambutol w sposób opisany powyżej. Wszystkie leki badane były podawane na zasadzie otwartej etykiety.
Warunki pacjentów zostały ponownie ocenione w 2, 4, 8, 12 i 16 tygodniu. Zostali oni dopuszczeni do kontynuowania przyjmowania badanego leku przez czas nieokreślony poza 16 tygodniem.
Ocena skuteczności
Pacjentów przydzielono losowo, a dane były zarządzane w National Center kanadyjskiej sieci testów na HIV. Analiza skuteczności obejmowała pacjentów, którzy spełnili kryteria kwalifikowalności i których hodowle krwi w podstawowej linii hodowlanej wyhodowały kompleks M. avium w centralnym laboratorium. W analizie podstawowej porównano schematy badań w odniesieniu do odsetka pacjentów, których krew została poddana sterylizacji – czyli proporcji z dwoma lub więcej kolejnymi negatywnymi posiewami krwi w ciągu 16 tygodni po randomizacji, pod warunkiem, że żadne leki nie były aktywne przeciwko M. przedstawiono kompleks avium inny niż badane leki. Hodowla krwi pozytywna dla kompleksu M. avium po sterylizacji stanowiła nawrót. Pacjenci, u których nie wysterylizowano krwi, uznawani byli za niewydolnych w leczeniu, nawet jeśli przerwali terapię przed upływem czterech tygodni.
Głównymi drugorzędowymi wynikami były przeżycie i zmiany w objawach, oceniane na podstawie ośmiu pytań dotyczących MOS-HIV najbardziej specyficznego dla infekcji kompleksu M. avium: te o gorączce lub dreszczach, nocne poty, zmęczenie lub złe samopoczucie, nudności lub anoreksja, biegunka, ból ciała, ból brzucha i czerwona wysypka lub swędzenie
[hasła pokrewne: terapia germinalna, medycyna estetyczna rzeszów, przeglądarka skierowan na leczenia sanatoryjne ]

Powiązane tematy z artykułem: medycyna estetyczna rzeszów przeglądarka skierowan na leczenia sanatoryjne terapia germinalna